Leheup,Bruno

Institution: Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Hôpital d'Enfants CHU de Nancy, Faculté de Médecine Nancy Université Henri Poincaré, Vandoeuvre, France

Top Collaborators: Cavé H, Verloes A, Beneteau C, Moncla A, Dorison N, Munnich A, Piard J, Peuchmaur M, Bennaceur S

Research Interests: Gene, Noonan Syndrome, Patients, Report, Syndrome, Allele, Association, Bone, Cell, Cherubism, Giant Cell, Jaws, Joints, Mandible, Mutations, Pigmented Villonodular Synovitis, Synovitis, Leukemia, Lipomatosis, Mutation